4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 172. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ 4,3'-СПИРО[(6-АЛЛИЛ-2-АМИНО-5-ОКСО-5,6-ДИГИДРО-4H-ПИРАНО[3,2-<i>c</i>]ХИНОЛИН-3-КАРБОНИТРИЛ)-2'-ОКСИНДОЛА

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Р. Г. Редькин Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Л. В. Сидоренко Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/6232

Ключевые слова:

4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин, изатин, малононитрил, пирано[3, 2-c]хинолин, спиро[индол-3, 4'-пиран], РСА

Аннотация

Трехкомпонентной конденсацией 1-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолина, изатина и малононитрила с удовлетворительным выходом синтезирован 4,3'‑спиро[(6-аллил-2-амино-5-оксо-5,6-дигидро-4H-пирано[3,2-c]хинолин-3-карбонитрил)-2'-оксиндол], строение которого подтверждено РСА.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Red'kin, R. G.; Sidorenko, L. V.; Turov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1478. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1834.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0454-9

 

Загрузки

Опубликован

2021-03-26

Выпуск

№ 12 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи