Разработаны эффективные методы синтеза новых азидопропаргиламинозамещенных 1,3,5-триазинов. 4,6-Диазидо-N-(проп-2-ин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-амин получают методом последовательного нуклеофильного замещения атомов хлора в цианурхлориде на амино- и азидогруппы или методом селективного замещения азидогруппы в триазидотриазине на пропаргиламин. 6-Азидо-N2,N4-диметил-N2,N4-ди(проп-2-ин-1-ил)-1,3,5-триазин-2,4-диамин получают нитрозированием соответствующего 6-гидразинил-N2,N4-диметил-N2,N4-ди(проп-2-ин-1-ил)-1,3,5-триазин-2,4-диамин. В ходе реакции N-метилирования азидопропаргиламино-замещенных 1,3,5-триазинов получены мономеры с более низкой температурой плавления.
