СИНТЕЗ ПИРИМИДО[1,2-<i>a</i>]ИНДОЛОВ

Авторы

  • Игорь Л. Никонов Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, ул. Софьи Ковалевской, 22/20, Екатеринбург 620219, Россия
  • Дмитрий С. Копчук Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, ул. Софьи Ковалевской, 22/20, Екатеринбург 620219, Россия
  • Григорий В. Зырянов Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, ул. Софьи Ковалевской, 22/20, Екатеринбург 620219, Россия
  • Владимир Л. Русинов Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, ул. Софьи Ковалевской, 22/20, Екатеринбург 620219, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/6341

Аннотация

В обзоре представлены основные методы синтеза пиримидо[1,2-a]индолов и их аннелированных производных, опубликованные за последние 10 лет. В зависимости от синтонов, из которых формируется целевая структура, можно
выделить три главных подхода к синтезу пиримидо[1,2-a]индолов: аннелирование пиримидинового цикла к 2-аминоиндолам, модификация других производных индолов, а также другие методы.

Загрузки

Опубликован

2021-10-21

Выпуск

Том 57 № 10 (2021)

Раздел

Гетероциклы в фокусе