ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ 4-ФОРМИЛ-5-ХЛОРПИРРОЛ-3-КАРБОКСИЛАТОВ С АРИЛАМИНАМИ. СИНТЕЗ И ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА ПИРРОЛО[2,3-<i>b</i>]ХИНОЛИН-3-КАРБОКСИЛАТОВ И ИХ БЕНЗО[<i>f</i>]АНАЛОГОВ

Авторы

  • Алина Н. Грозав Буковинский государственный медицинский университет, Театральная пл., 2, Черновцы 58000, Украина
  • Марьяна З. Федорив Ивано-Франковский национальный медицинский университет, ул. Галичская, 2, Ивано-Франковск 76018, Украина
  • Виталий А. Чорноус Буковинский государственный медицинский университет, Театральная пл., 2, Черновцы 58000, Украина
  • Сергей В. Кемский Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина
  • Владислав М. Полищук Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина
  • Николай П. Шандура Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина
  • Эдуард Б. Русанов Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина
  • Михаил В. Вовк Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина

DOI:

https://doi.org/10.1007/6353

Ключевые слова:

ариламины, бензо[f]пирроло[2, 3-b]хинолин-10-карбоксилаты, 3-b]хинолин-10-карбоновые кислоты, пирроло[2, 3-b]хинолин-3-карбоксилаты, 3-b]хинолин-3-карбоновые кислоты, 4-формил-5-хлорпиррол-3-карбоксилаты, флуоресцентные свойства, циклоконденсация, щелочной гидролиз.

Аннотация

4-Формил-5-хлорпиррол-3-карбоксилаты взаимодействуют с анилинами или β-нафтиламином при нагревании в кипящем ДМФА с образованием этилпирроло[2,3-b]хинолин-3-карбоксилатов или их бензо[f]аналогов, которые обладают умеренными флуоресцентными свойствами. Щелочным гидролизом синтезированных карбоксилатов получены соответствующие карбоновые кислоты.

Биография автора

Алина Н. Грозав, Буковинский государственный медицинский университет, Театральная пл., 2, Черновцы 58000, Украина

кандидат химических наук (органическая химия), доцент кафедры медицинской и фармацевтической химии

Загрузки

Опубликован

2021-10-21

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи