УДОБНЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ 1-ГАЛОГЕНМЕТИЛЗАМЕЩЕННЫХ 2,4,5,6-ТЕТРАГИДРО-1<i>H</i>-ИМИДАЗО[1,2-<i>a</i>][1]БЕНЗАЗЕПИНОВ

Авторы

  • Иванна Ю. Данилюк Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина
  • Валентина С. Толмачева Национальный педагогический университет им. М. П. Драгоманова, ул. Пирогова, 9, Киев 01601, Украина
  • Эдуард Б. Русанов Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина
  • Михаил В. Вовк Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина

DOI:

https://doi.org/10.1007/6431

Ключевые слова:

N-аллил-4, 5-дигидро-3H-1-бензазепин-2-амины, бензазепины, 1-(галогенметил)-2, 4, 5, 6-тетрагидро-1H-имидазо[1, 2-a][1]бензазепины, 2-метокси-4, 5-дигидро-3Н-1-бензазепиноны, электрофильная циклизация.

Аннотация

Внутримолекулярная галогенциклизация N-аллил-4,5-дигидро-3H-1-бензазепин-2-аминов, полученных последовательным метилированием и аллиламинированием бензазепин-2-онов под действием N-иод(бром)сукцинимида в ацетонитриле при комнатной температуре, приводит к образованию с высокими выходами 1-(иод(бром)метил)-2,4,5,6-тетрагидро-1H-имидазо[1,2-a][1]бензазепинов.

Загрузки

Опубликован

2021-12-14

Выпуск

Том 57 № 12 (2021)

Раздел

Оригинальные статьи