ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ И СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ 5-АЛКИЛ-5-ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-(2-ФУРИЛ)-1,3-ДИОКСАНОВ

Авторы

  • Б. А. Трофимов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Л. А. Опарина Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • О. В. Высоцкая Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • А. В. Степанов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Н. К. Гусарова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033

DOI:

https://doi.org/10.1007/6436

Ключевые слова:

ацетилен, виниловые эфиры, триолы, фурфурол, циклоацетали

Аннотация

Винилирование  цис-5-алкил-5-гидроксиметил-2-(2-фурил)-1,3-диоксанов  в системе KОН–ДМСО  при  атмосферном  или повышенном  давлении  ацетилена (85–100 °C, 3 ч) протекает стереоселективно и приводит к образованию цис-5-алкил-5-винилоксиметил-2-(2-фурил)-1,3-диоксанов с выходом до 93%.

Как ссылаться
Trofimov, B. A.; Oparina, L. A.; Vysotskaya, O. V.; Stepanov, A. V.;
Gusarova, N. K. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1308. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1629.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0426-0

Загрузки

Опубликован

2021-10-01

Выпуск

№ 11 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи