ЭФФЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ 1,3-ДИАРИЛПИРРОЛО[1,2-<i>a</i>]ХИНОКСАЛИНОВ ИЗ 2-(1H-ПИРРОЛ-1-ИЛ)ФЕНИЛАМИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6455Ключевые слова:
γ-бромдипнон, 2-(1H-пиррол-1-ил)фениламин, N-[2-(1H-пиррол-1-ил)фенил]ацетамид, пирроло[1, 2-<i>a</i>]хиноксалин, полициклические гетероциклические соединенияАннотация
Конденсация 4-бром-1,3-диарил-2-бутен-1-онов с о-фенилендиамином приво-
дит к образованию 2-[2,4-диарил-1H-пиррол-1-ил]фениламинов. При нагревании их растворов в муравьиной кислоте происходят формилирование и внутри-
молекулярная конденсациия в 1,3-диарилпирроло[1,2-a]хиноксалины. Ацилиро-
вание 2-[2,4-дифенил-1H-пиррол-1-ил]фениламина Ас2О в уксусной кислоте приводит к ацетамиду, который легко циклизуется в 4-метил-1,3-дифенил-
пирроло[1,2-a]хиноксалин при нагревании с POCl3.
Как ссылаться
Potikha, L. M.; Kovtunenko, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1396. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1734.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0439-8
