СИНТЕЗ СУЛЬФОЛАНООКТАГИДРОХРОМЕНОНОВ НА ОСНОВЕ 2-БЕНЗИЛИДЕН-3-МЕТИЛ-4-НИТРО-2,5-ДИГИДРОТИОФЕН-1,1-ДИОКСИДОВ

Авторы

  • Игорь И. Савельев Российский государственный педагогический университет им. А. И. Герцена, наб. реки Мойки, 48, Санкт-Петербург 191186, Россия
  • Ирина Е. Ефремова Российский государственный педагогический университет им. А. И. Герцена, наб. реки Мойки, 48, Санкт-Петербург 191186, Россия
  • Лидия В. Лапшина Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова, ул. Академика Лебедева, 6, Санкт-Петербург 194044, Россия
  • Владислав В. Гуржий Санкт-Петербургский государственный университет, Университетская наб., 7/9, Санкт-Петербург 199034, Россия
  • Руслан И. Байчурин Российский государственный педагогический университет им. А. И. Герцена, наб. реки Мойки, 48, Санкт-Петербург 191186, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/6487

Ключевые слова:

2-бензилиден-3-метил-4-нитро-2, 5-дигидротиофен-1, 1-диоксиды, енолизующиеся циклические СН-кислоты, сульфолены, тандемный процесс.

Аннотация

В результате взаимодействия 2-бензилиден-3-метил-4-нитро-2,5-дигидротиофен-1,1-диоксидов с димедоном синтезирован ряд трициклических соединений с аннелированными циклами нитросульфолана и октагидрохроменона. Особенности строения полученных полициклов установлены на основании данных спектроскопии ИК, ЯМР и рентгеноструктурного анализа.

Загрузки

Опубликован

2022-01-27

Выпуск

Том 58 № 1 (2022)

Раздел

Оригинальные статьи