PАСКРЫТИЕ ЦИКЛА 1,3,5-ТРИАЗИНА В 3-МЕТИЛ-5-(ТРИНИТРОМЕТИЛ)ТЕТРАЗОЛО[1,5-<i>a</i>][1,3,5]ТРИАЗИН-7-ОНЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СПИРТОВ

Авторы

  • Владимир В. Бахарев Самарский государственный технический университет, ул. Молодогвардейская, 244, Самара 443100
  • Александр А. Гидаспов Самарский государственный технический университет, ул. Молодогвардейская, 244, Самара 443100
  • Владимир А. Заломленков Самарский государственный технический университет, ул. Молодогвардейская, 244, Самара 443100
  • Виктор Е. Парфенов Самарский государственный технический университет, ул. Молодогвардейская, 244, Самара 443100
  • Ольга В. Головина Самарский государственный технический университет, ул. Молодогвардейская, 244, Самара 443100
  • Павел А. Слепухин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, ул. Софьи Ковалевской, 22/20, Екатеринбург 620219

DOI:

https://doi.org/10.1007/6538

Ключевые слова:

(тетразолилиминометил)карбаматы, (тетразолил-2, 2, 2-тринитроэтил)карбаматы, тетразоло[1, 5-a][1, 3, 5]триазин, замещение тринитрометильной группы, раскрытие цикла 1, 5-триазина

Аннотация

Впервые показано, что в реакции 3-метил-5-(тринитрометил)тетразоло[1,5-a][1,3,5]триазин-7-она со спиртами в присутствии оснований, наряду с ожидаемым замещением тринитрометильной группы, наблюдается раскрытие цикла 1,3,5-триазина с присоединением спирта по месту разрыва связи С–N. Обнаружено, что в отсутствие оснований происходит только раскрытие цикла 1,3,5-триазина с образованием алкиловых эфиров {1-[(1-метил-1Н-тетразол-5-ил)имино]-2,2,2-тринитроэтил}карбаминовой кислоты, причем тринитрометильная группа сохраняет высокую реакционную способность и может быть замещена действием спиртов в присутствии основания.

Загрузки

Опубликован

2022-03-10

Выпуск

Раздел

Краткие сообщения