4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 170. СИНТЕЗ И БРОМИРОВАНИЕ N-АЛЛИЛИЗАТИНА

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Н. Л. Березнякова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • О. В. Горохова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • С. В. Шишкина НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины, Харьков 61001

DOI:

https://doi.org/10.1007/6565

Ключевые слова:

N-аллилизатин, алкилирование, бромирование, галогенциклизация, РСА

Аннотация

В  отличие  от N-аллилзамещенных  хинолин-  или  пиридин-2-онов,  легко поддающихся  при  бромировании  молекулярным бромом  галогенциклизации в соответствующие 2-бромметилоксазолы, N-аллилизатин независимо от условий проведения реакции образует только лишь 2,3-дибромпропильное производное.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Bereznyakova, N. L.; Gorokhova, O. V.; Shishkina, S. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1241. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1546.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0413-5

Загрузки

Опубликован

2022-02-10

Выпуск

№ 10 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи