КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРИРОВАНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 3,4-ДИАЗАТРИЦИКЛО[5.2.1.0<sup>2,6</sup>]ДЕЦ-4-ЕН-5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • В. А. Горпинченко Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • Д. В. Петров Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • С. Л. Хурсан Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • В. А. Докичев Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • Ю. В. Томилов Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991

DOI:

https://doi.org/10.1007/6578

Ключевые слова:

5-амино-экзо-3-азатрицикло[5.2.1.0<sup>2, 6</sup>]декан, 6</sup>]декан-4-он, метиловый эфир 3, 4-диазатрицикло[5.2.1.0<sup>2, 6</sup>]дец-4-ен-5-карбоновой кислоты, никель Ренея, каталитическое гидрирование

Аннотация

Гидрирование  на  никеле  Ренея  пиразолинового  кольца  в метиловом  эфире экзо-3,4-диазатрицикло[5.2.1.02,6]дец-4-ен-5-карбоновой  кислоты  протекает  количественно  с  образованием  преимущественно   транс-изомера  5-амино-экзо-3-азатрицикло[5.2.1.02,6]декан-4-она. 3-Метоксикарбонилметил-, 3-ацетил- и 3-нитрозозамещенные указанного эфира в тех же условиях не гидрируются.

Как ссылаться
Gorpinchenko, V. A.; Petrov, D. V.; Khursan, S. L.; Dokichev, V. A.;  Tomilov, Yu. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1039. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1301.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0389-1

Загрузки

Опубликован

2022-02-11

Выпуск

№ 9 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи