СИНТЕЗ 4,6-ДИМЕТИЛ-5-R-3-ЦИАНОПИРИДИН-2-СУЛЬФОНИЛХЛОРИДОВ И N-ЗАМЕЩЕННЫХ СУЛЬФОНИЛАМИДОВ НА ИХ ОСНОВЕ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6579Ключевые слова:
сульфониламиды, сульфонилхлориды, окислительное хлорирование, синтез, элиминированиеАннотация
Окислительным хлорированием 3-цианопиридин(1H)-2-тионов синтезированы соответствующие 3-цианопиридин-2-сульфонилхлориды. Установлено, что 4,6-ди-метил-3-цианопиридин-2-сульфонилхлорид на стадии выделения элиминирует молекулу SО2. N-Замещенные сульфониламиды на основе последнего получены взаимодействием сырого сульфонилхлорида с аминами в водной среде.
Как ссылаться
Dmitrieva, I. G.; Dyadyuchenko, L. V.; Strelkov, V. D.; Kaigorodova, E. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1047. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1311.]
Статья в английском издании журнала: DOI10.1007/s10593-009-0386-4