4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 168. СИНТЕЗ, ХИМИЧЕСКИЕ И ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СВОЙСТВА ПИРАЗИН-2-ИЛАМИДОВ 1-R-4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Л. А. Гриневич Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. А. Ткач Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • О. В. Бевз Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • С. В. Слободзян Северный университет Мичигана, Маркетт 49855, Мичиган

DOI:

https://doi.org/10.1007/6582

Ключевые слова:

2-аминопиразин, 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды, бромирование, противотуберкулезная активность, РСА

Аннотация

В  качестве  потенциальных  противотуберкулезных  средств синтезированы пи-разин-2-иламиды 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Показано,  что  в  отличие от  пиримидин-2-иламидов  полученные  соединения  в ледяной уксусной  кислоте  бромируются  молекулярным  бромом  не  в амидную часть молекулы, а в положение 6 хинолонового ядра. В то же время, 1-N-аллильное  производное  ведет  себя  аналогично  и подвергается  галогенциклизации  в  пиразин-2-иламид 2-бромметил-5-оксо-1,2-дигидро-5Н-оксазоло[3,2-а]хинолин-4-карбоновой  кислоты.  Проведен  сравнительный  анализ антимикобактериальных свойств синтезированных соединений и изомерных им пиримидин-2-иламидов.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Grinevich, L. A.; Tkach, A. A.; Bevz, O. V.;  Slobodzian, S. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1058. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1324.]

Статья в английском издании журнала: DOI10.1007/s10593-009-0384-6

Загрузки

Опубликован

2022-02-14

Выпуск

№ 9 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи