О ТАУТОМЕРИИ В РЯДУ ПИРРОЛО[2,3-<i>h</i>]-, -[3,2-<i>f</i>]-, -[2,3-<i>f</i>]-, -[3,2-<i>g</i>]-, -[3,2-<i>h</i>]ХИНОЛИНОВ

Авторы

  • С. А. Ямашкин Государственное общеобразовательное учреждение высшего профессионального образования Мордовский государственный педагогический институт им. М. Е. Евсевьева, Саранск 430007
  • Е. А. Алямкина Государственное общеобразовательное учреждение высшего профессионального образования Мордовский государственный педагогический институт им. М. Е. Евсевьева, Саранск 430007

DOI:

https://doi.org/10.1007/6590

Ключевые слова:

пирролохинолины, расчетные и экспериментальные спектры ЯМР <sup>1</sup>Н пирролохинолинов, таутомерия в ряду пирролохинолинов, хинолоновая и гидроксихинолиновая формы, химический сдвиг протонов β-H гидроксихинолин и β-H хинолон

Аннотация

Методом  полуэмпирических  расчетов  исследованы  молекулы пирролохино-линов, полученных из замещенных 4-, 5-, 6-, 7-аминоиндолов и β-кетоэфиров (аце-тоуксусного, трифторацетоуксусного, щавелевоуксусного эфиров) в хинолоновой и гидроксихинолиновой формах. На основе экспериментальных данных и расчет-ных спектров ЯМР 1Н найдены спектральные критерии отнесения к той или другой таутомерной форме.

Как ссылаться
Yamashkin, S. A.; Alyamkina, E. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1121. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1400.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0399-z

Загрузки

Опубликован

2022-02-14

Выпуск

№ 9 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи