СИНТЕЗ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ 2-МЕТИЛИМИДАЗО[1,2-<i>a</i>]ПИРИДИНА. АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ БРОМИДА 3-БРОМ-2-МЕТИЛ-1<i>Н</i>-ИМИДАЗО[1,2-<i>a</i>]ПИРИДИНИЯ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6593Ключевые слова:
2-аминопиридин, 2-метилимидазо[1, 2-a]пиридин, тригалогениды и галогениды 3-галоген-2-метил-1Н-имидазо[1, 2-a]пиридиния, алкилирование, антимикробная активность, галогенирование.Аннотация
Производные имидазо[1,2-a]пиридина обладают широким спектром биологической активности. Бромиды 2-амино-1-пропаргилпиридиния и 2-амино-1-(2-бромаллил)пиридиния, структуры которых были установлены методом РСА, взаимодействуют с метилатом натрия с образованием 2-метилимидазо[1,2-a]пиридина. 2-Метилимидазо[1,2-a]пиридин взаимодействует с бромом и иодом с образованием тригалогенидов 3-галоген-2-метил-1H-имидазо[1,2-a]пиридиния, строение которых подтверждено методом РСА. Галогениды 3-галоген-2-метил-1H-имидазо[1,2-a]пиридиния были получены из соответствующих тригалогенидов. Бромид 3-бром-2-метил-1H-имидазо[1,2-a]пиридиния проявляет антимикробные свойства в отношении Staphylococcus aureus в концентрациях 2700 и 675 мкг/мл.