СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ЮЛОЛИДИНА С ПОМОЩЬЮ ПРОМОТИРУЕМОЙ SNCl<sub>4</sub> СПИРОЦИКЛИЗАЦИИ (1-AЛКИЛТЕТРАГИДРОХИНОЛИН-8-ИЛ)МЕТИЛИДЕН-1<i>H</i>-ИМИДАЗОЛ-5(4<i>H</i>)-ОНОВ

Авторы

  • Василисса В. Широкова Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, Москва 117997, Россия Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Миусская пл., 9, Москва 125047, Россия
  • Александр Ю. Смирнов Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, Москва 117997, Россия
  • Эльвира Р. Зайцева Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, Москва 117997, Россия Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Миусская пл., 9, Москва 125047, Россия
  • Надежда С. Балеева Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, Москва 117997, Россия Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова, ул. Островитянова, 1, Москва 117997, Россия
  • Андрей А. Михайлов Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, Москва 117997, Россия
  • Михаил С. Баранов Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, Москва 117997, Россия Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова, ул. Островитянова, 1, Москва 117997, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/6624

Ключевые слова:

имидазол, тетрагидрохинолин, юлолидин, 1, 5-гидридный сдвиг, спироциклические соединения.

Аннотация

(1-Aлкилтетрагидрохинолин-8-ил)метилиден-1H-имидазол-5(4H)-оны под действием SnCl4 претерпевают спироциклизацию посредством 1,5-гидридного сдвига с образованием спироциклических производных юлолидина с выходами 68–97%.

Загрузки

Опубликован

2022-05-18

Выпуск

Раздел

Краткие сообщения