ПОЛУЧЕНИЕ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ N-ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНИЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЯДЕРНО-ХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА

Авторы

  • Н. Е. Щепина Естественно-научный институт Пермского государственного университета, Пермь 614990
  • В. В. Аврорин Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 199034
  • Г. А. Бадун Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119991
  • Г. А. Александрова Естественно-научный институт Пермского государственного университета, Пермь 614990
  • С. Е. Уханов Пермский государственный технический университет, Пермь 614600
  • В. М. Федосеев Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119991
  • С. Б. Льюис Университет Дж. Мэдисона, Харрисонбург
  • И. И. Бойко ООО ''Технолог'', Переславль-Залесский 152025, Ярославская обл.

DOI:

https://doi.org/10.1007/6638

Ключевые слова:

соли N-фенилхинолиния и хинальдиния, тритий, фенил-катионы, шестичленные азотистые гетероциклические соединения, ядерно-химический синтез

Аннотация

Для  получения  труднодоступных N-фенилзамещенных производных хинолина,  меченных  тритием,  предложен ядерно-химический  метод  синтеза.  В основе  синтеза  лежат  ион-молекулярные  реакции  свободных  фенил-катионов, генери-руемых  при  β-распаде  трития,  с  нуклеофильными  центрами гетероциклических  соединений.  Синтезированные  ониевые производные обладают  существенной  ингибирующей противомикробной  активностью  и являются  перспективными для  детального  изучения  механизмов  реакций  и процессов метаболизма с помощью радиоактивных индикаторов.

Как ссылаться
Shchepina, N. E.;Avrorin, V. V.; Badun, G. A.; Alexandrova, G. A.; Ukhanov, S. E.; Fedoseev, V. M.; Lewis, S. B.; Boiko, I. I.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 796. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1008.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0359-7

 

Загрузки

Опубликован

2022-02-28

Выпуск

№ 7 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи