ПРЕПАРАТИВНЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИЗАМЕЩЕННЫХ 4-(5-АРИЛИЗОКСАЗОЛ-3-ИЛ)-1,4-ДИГИДРОПИРИДИНОВ И -ПИРИДИНОВ

Авторы

  • Сергей К. Петкевич Институт физико-органической химии НАН Беларуси, ул. Сурганова, 13, Минск 220072, Беларусь
  • Татьяна Д. Зверева Институт физико-органической химии НАН Беларуси, ул. Сурганова, 13, Минск 220072, Беларусь
  • Полина С. Шабуня Институт биоорганической химии НАН Беларуси, ул. Академика В. Ф. Купревича, 5/2, Минск 220141, Беларусь
  • Хонгвей Чжоу Колледж биологических, химических наук и инженерии Университета Цзясин, Цзясин 314001, Чжэцзян, Китай
  • Евгения В. Никитина Российский университет дружбы народов, ул. Миклухо-Маклая, 6, Москва 117198, Россия
  • Анастасия А. Ершова Российский университет дружбы народов, ул. Миклухо-Маклая, 6, Москва 117198, Россия
  • Владимир П. Зайцев Российский университет дружбы народов, ул. Миклухо-Маклая, 6, Москва 117198, Россия
  • Виктор Н. Хрусталев Российский университет дружбы народов, ул. Миклухо-Маклая, 6, Москва 117198, Россия Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия
  • Анна А. Романычева Ярославский государственный педагогический университет им. К. Д. Ушинского, ул. Республиканская, 108/1, Ярославль 150000, Россия
  • Антон А. Шетнев Ярославский государственный педагогический университет им. К. Д. Ушинского, ул. Республиканская, 108/1, Ярославль 150000, Россия
  • Владимир И. Поткин Институт физико-органической химии НАН Беларуси, ул. Сурганова, 13, Минск 220072, Беларусь

DOI:

https://doi.org/10.1007/6674

Ключевые слова:

альдегиды, 1, 4-дигидропиридины, изоксазолы, пиридины, реакция Ганча.

Аннотация

Многокомпонентной конденсацией 5-фенил(п-толил)изоксазол-3-карбальдегидов, циклогексан-1,3-диона (или димедона), ацетоуксусного эфира (или ацетилацетона) и ацетата аммония синтезированы полизамещенные производные 1,4-дигидропиридинов с изоксазольным фрагментом. В ходе окисления полученных соединений нитритом натрия образуются соответствующие замещенные пиридиновые производные. По данным биологического тестирования, некоторые из полученных соединений проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток колоректального рака LS174T, а также антибактериальную активность в отношении чувствительных штаммов Escherichia coli (C600) и Staphylococcus aureus (ATCC-25923).

Загрузки

Опубликован

2022-07-21

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи