4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 165. 1-R-4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБАЛЬДЕГИДЫ И ИХ ТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Лю Янян Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. А. Ткач Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • О. В. Горохова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/6694

Ключевые слова:

4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбальдегиды, тиосемикарбазоны, изомерия, противотуберкулезная активность, РСА

Аннотация

Рассмотрены  два  варианта  синтеза  β-N-тозилгидразидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых  кислот,  которые  по  Макфейдиену–Стивенсу  с высокими выходами трансформируются в 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбальдегиды.  Установлено,  что  полученные  на  их  основе тиосемикарбазоны  в  твердом  состоянии  существуют  исключительно в  син-форме, тогда как в растворе наблюдается гидразон ↔ енгидразинная таутомерия. Приводятся  результаты  изучения  противотуберкулезной активности синтезированных соединений.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Yangyang, L.; Tkach, A. A.; Gorokhova, O. V.; Turov, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 705. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 883.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0327-2

Загрузки

Опубликован

2022-03-24

Выпуск

№ 6 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи