СИНТЕЗ И ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ СОЛЕЙ 1-АЛКИЛ- И 7-АЛКИЛ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНИЯ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6724Ключевые слова:
1, 3, 7-триазапирены, соли 1, 7-триазапирения, гидроксилирование, кватернизацияАннотация
Исследована региоселективность кватернизации 1,3,7-триазапиренов алкилга-логенидами. При окислительном гидроксилировании солей 1-алкил- и 7-алкил-1,3,7-триазапирения образуются 1-алкил-1,2-дигидро-1,3,7-триазапирен-2-оны или 7-алкил-6,7-дигидро-1,3,7-триазапирен-6-оны соответственно. В отсутствие окислителя гидроксилирование солей 1-алкил-1,3,7-триазапирения приводит к гидролитическому расщеплению гетерокольца.
Как ссылаться
Pisarenko, S. V.; Demidov, O. P.; Aksenov, A. V.; Borovlev, I. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 580. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 735.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0295-6
