ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИНА. 25. СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 4-(2-ХИНОЛИНИЛ)ПИРРОЛО[1,2-<i>a</i>]ХИНОЛИНОВ И 4-(2-ХИНОЛИЛ)ИМИДАЗО[1,2-<i>a</i>]ХИНОЛИНОВ

Авторы

  • Т. П. Глущенко Ставропольский государственный университет, Ставрополь 355009
  • А. В. Аксенов Ставропольский государственный университет, Ставрополь 355009
  • В. И. Гончаров Ставропольская государственная медицинская академия, Ставрополь 355017

DOI:

https://doi.org/10.1007/6787

Ключевые слова:

2, 3'-бихинолин, бромиды 1'-R-3-(2-хинолил)хинолиния, 7, 14-дибензоил-6, 13-ди(2-хинолил)-6a, 13a, 14-тетрагидро-7a, 14a-диазадибензо[a, h]-антрацен, α, β-непредельные карбонильные соединения, 4-(2-хинолил)имидазо[1, 2-a]-хинолины, 4-(2-хинолинил)пирроло[1, 2-a]хинолины, 4-(2-хинолинил)-1, 3, 3a-тетрагидропирроло[1, циклизация

Аннотация

Разработан  метод  синтеза 4-(2-хинолинил)-1,2,3,3a-тетрагидропирроло[1,2-a]-хинолинов, основанный на реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения α,β-непредельных карбонильных соединений к солям 2,3'-бихинолиния. Их окислением MnO2  в  бензоле  получены 4-(2-хинолинил)пирроло[1,2-a]хинолины.  Показано, что  побочным  продуктом 1,3-диполярного циклоприсоединения  является 7,14-дибензоил-6,13-ди(2-хинолил)-6a,7,13a,14-тетрагидро-7a,14a-диазадибензо[a,h]антрацен.  Реакцией  солей 1'-фенацил-2,3'-бихинолиния  с гидроксиламином  в  уксусной  кислоте  синтезированы 4-(2-хинолил)имидазо[1,2-a]хинолины.

Как ссылаться
Glushchenko, T. P.; Aksenov, A. V; Goncharov, V. I.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 351. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 433.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0267-x

Загрузки

Опубликован

2022-05-11

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи