ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ 5,12-НАФТАЦЕНХИНОНА. 8. СИНТЕЗ ФУРАНОАНТРАХИНОНОВ

Авторы

  • А. Е. Щекотихин Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021
  • Ю. H. Лузиков Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021
  • В. Н. Буянов Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047
  • M. Н. Преображенская Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021

DOI:

https://doi.org/10.1007/6815

Ключевые слова:

антра[2, 1-d][1, 3]диoксол-6, 11-диoн, 3-b]фуран-5, 10-дион, антра[1, 2-b]фуран-6, 11-дион, 2-b]фуран-2, 6, 11(3H)-трион, 2, 3-дихлорхинизарин, метиловый эфир пивалоилуксусной кислоты, конденсация, модификация

Аннотация

При  конденсации 2,3-дихлорхинизарина  с  метилпивалоилацетатом  в  при-сутствии поташа в ДМСО основными продуктами реакции являются производные ангулярных 3-пивалоилантра[1,2-b]фуран-2,6,11(3H)-триона (около 70%) и антра[2,1-d][1,3]диoксол-6,11-диoна (15%),  в  то  время  как  выход  целевого линейного метил-2-трет-бутил-4,11-дигидроксиантра[2,3-b]фуран-5,10-дион-3-карбоксилата  составляет  около 2%.  Разработаны  методы  модификации полученного 3-пивалоил-антра[1,2-b]фуран-2,6,11(3H)-триона,  которые позволяют  его  использовать  для  синтеза  трет-бутильных  производных линейного антра[2,3-b]фуран-5,10-диона или ангулярного антра[1,2-b]фуран-6,11-диона.

Как ссылаться
Shchekotikhin, A. E.; Luzikov, Yu. N.; Buyanov, V. N.; Preobrazhenskaya, M. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 151. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 191.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0244-4

Загрузки

Опубликован

2022-05-23

Выпуск

№ 2 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи