СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ МЕТИЛЗАМЕЩЕННЫХ 8-ХИНОЛИНСЕЛЕНОЛАТОВ РУТЕНИЯ, РОДИЯ, ОСМИЯ И ИРИДИЯ

Авторы

  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Д. Зарума Институт неорганической химии РТУ, Саласпилс LV-2169
  • Я. Ашакс Институт неорганической химии РТУ, Саласпилс LV-2169
  • И. Шестакова Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • И. Домрачева Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • В. Бридане Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Э. Ященко Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

DOI:

https://doi.org/10.1007/6820

Ключевые слова:

метил-8-хинолинселенолаты иридия, осмия, родия, рутения, синтез, токсичность, цитотоксичность

Аннотация

Синтезирован  ряд 2-метил-, 4-метил-  и 2,4-диметил-8-хинолинселенолатов рутения,  родия,  осмия  и  иридия  и  изучена  их  цитотоксичность  на опухолевых клетках  НТ-1080 (фибросаркома  человека)  и MG-22A (гепатома мыши). Установлено, что высокой цитотоксичностью к обеим линиям клеток обладают все  комплексы  осмия.   Их  токсичность  по  отношению  к нормальным  фибро-
бластам  мышиных  эмбрионов NIH  3T3  зависит  от  положения  и  количества метильных  групп  в  хинолиновом  кольце  и  уменьшается  в  ряду 2-Me > 4-Me > 2,4-Me2.  Наибольшей   селективностью  цитотоксического   действия отличаются  4-метил- 8-хинолинселенолат иридия и 2-метил-8-хинолинселенолат рутения.

Как ссылаться
Lukevics. E.; Zaruma, D.; Ashaks, J.; Shestakova, I.; Domracheva, I.; Bridane, V.; Yashchenko, E.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 182. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 230.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0248-0

Загрузки

Опубликован

2022-05-23

Выпуск

№ 2 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи