КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 33. СИНТЕЗ 1'-R-СПИРО[7H,8H-2a,7a-ДИАЗАЦИКЛОПЕНТА[<i>fg</i>]НАФТАЦЕН-2,4'(1'H)-ПИРИДИН]-1,8(2H)-ДИОНОВ

Авторы

  • Л. М. Потиха Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Р. М. Гуцул Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. А. Ковтуненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/6877

Ключевые слова:

2а, 7а-диазациклопента[fg]нафтацен, енамины, изохино[3, 2-b]хиназолин, спиро-1, 4-дигидропиридин, алкилирование, ацилирование

Аннотация

Нагревание 5,13-дигидро-11Н-изохино[3,2-b]хиназолин-11-она  с изоникотиноилхло-ридом  в  пиридине  приводит  к 6-изоникотиноил-5,13-дигидро-11Н-изохино[3,2-b]хина-золин-11-ону.  Иодиды 1-алкил-4-[(11-оксо-5,13-дигидро-11H-изохино[3,2-b]хиназолин-6-ил)карбонил]пиридиния,  полученные  алкилированием 6-изоникотиноил-5,13-дигидро-11Н-изохино[3,2-b]хиназолин-11-она алкилиодидами,  в  присутствии NaH  превращаются в 1'-R-спиро[7H,8H-2a,7a-диазациклопента[fg]нафтацен-2,4'(1'H)-пиридин]-1,8(2H)-дионы. Изучены химические и спектральные свойства полученных спиросоединений.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Gutsul, R. M.; Kovtunenko, V. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 42. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 52.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0223-9

Загрузки

Опубликован

2022-07-06

Выпуск

№ 1 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи