ФОРМИЛИРОВАНИЕ ПИРРОЛО[1,2-<i>a</i>]ПИРАЗИНОВ

Авторы

  • В. И. Теренин Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • М. А. Буткевич Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • А. C. Иванов Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • Н. А. Целищева Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • Е. В. Кабанова Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992

DOI:

https://doi.org/10.1007/6940

Ключевые слова:

пирроло[1, 2-a]пиразин, реакция Вильсмайера−Хаака, формилирование, электрофильное замещение

Аннотация

Изучено формилирование пирроло[1,2-a]пиразинов, содержащих алкильные, арильные и  гетарильные  заместители  в  положениях 1  и 6 гетероцикла.  Показано,  что  при формилировании 1-фенил-  и 1-(2-тиенил)пирроло[1,2-a]пиразина  реакция  протекает селективно по α-положению пиррольного кольца. Во всех остальных случаях направление реакции зависит от заместителя, соотношения реагентов и времени протекания реакции.

Как ссылаться
Terenin, V. I.; Butkevich, M. A.; Ivanov, A. S.; Tselischeva, N. A.; Kabanova, E. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 73. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 88.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0010-z

Загрузки

Опубликован

2022-08-04

Выпуск

№ 1 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи