КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 27. СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ 5,13-ДИГИДРО-11Н-ИЗОХИНО[3,2-<i>b</i>]ХИНАЗОЛИН-11-ОНА

Авторы

  • Л. М. Потиха Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Р. М. Гуцул Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. А. Ковтуненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/6984

Ключевые слова:

2-аминобензиламин, [6, 6']би[изохино[3, 2-b]хиназолин], дибензо[b, f][1, 8]нафтиридин, изохино[3, 2-b]хиназолин, 2-(цианометил)бензойная кислота, окисление, перегруппировка

Аннотация

При  конденсации 2-(цианометил)бензойной  кислоты  с 2-аминобензиламином образуется 6,11-дигидро-13Н-изохино[3,2-b]хиназолин-13-он.  Его  окисление в  нит-робензоле  приводит  к  образованию 5,13,5',13'-тетрагидро[6,6']би[изохино[3,2-b]-хиназолин]-11,11'-диона,  а  в дихлорбензоле  в  присутствии  элементарной  серы и иода  –   продукта перегруппировки 6Н-дибензо[b,f][1,8]нафтиридин-5-она.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Gutsul, R. M.; Turov, A. V.; Kovtunenko, V. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 208. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 273.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0024-6

Загрузки

Опубликован

2022-08-15

Выпуск

№ 2 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи