КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 28. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 10a,15b-ДИАЗАДИБЕНЗО[<i>a</i>,<i>e</i>]ПЛЕЯДЕН-11-ОНОВ

Авторы

  • В. М. Кисиль Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Л. М. Потиха Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. А. Ковтуненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/6985

Ключевые слова:

10a, 15b-диазадибензо[a, e]плеяден, изохино[2, 3-а]хиназолин, хиназолино[3, 2-b][2]бензазепин, борогидридное восстановление, окисление

Аннотация

Взаимодействие 7,12-дигидро-5Н-изохино[2,3-а]хиназолин-5-онов  с  о-ксили-лендибромидом  приводит  к  бромидам 11-оксо-4bH,5H,10H,11H,16H-10а-аза-15b-азониадибензо[a,е]плеяденов,  которые  при  окислении  нитробензолом  превраща-ются  в  соли 11-оксо-10H,11H,16H-10а-аза-15b-азониадибензо[a,e]плеяденов.  Взаи-модействие  этих  солей  с  бензиламином приводит  к 6-{2-[(бензилимино)метил]-фенил}-7,12-дигидроизохино[3,2-b][2]бензазепин-14(6H)-онам,  которые  при  дей-ствии  хлорной  кислоты рециклизуются  в  перхлораты 11-оксо-5H,10H,11H-10a-аза-15b-азониадибензо[a,e]плеядена.  Изучены  реакции  полученных  солей
10a,15b-ди-азадибензо[a,e]плеяденов  с NaBH4  и  спектральными  методами
установлено строе-ние продуктов восстановления.

Как ссылаться
Kisil, V. M.; Potikha, L. M.; Turov, A. V.; Kovtunenko, V. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 214. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 280.]

Статья в английском издании журнала: DOI /10.1007/s10593-008-0025-5

Загрузки

Опубликован

2022-08-15

Выпуск

№ 2 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи