КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 29. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ СОЛЕЙ 5-АРИЛ-7,12-ДИГИДРОИЗОХИНО[2,3-<i>a</i>]ХИНАЗОЛИНИЯ

Авторы

  • Л. М. Потиха Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. М. Кисиль Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. А. Ковтуненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7007

Ключевые слова:

5-арилизохино[2, 3-а]хиназолин, изохинолины, конденсированные хиназолины, борогидридное восстановление, окисление, окислительное сочетание

Аннотация

Перхлораты 5-арил-7,12-дигидроизохино[2,3-а]хиназолиния  легко  окисляются кисло-родом  воздуха  и  образуют  продукты  окислительного  сочетания – перхлораты 5,5'-бис-(арил)-3,3'-дигалоген-[7,7']би[изохино[2,3-a]хиназолин]-13,13'-диилия.  Нагревание  перхло-рата 3-хлор-5-фенил-7,12-дигидроизохино[2,3-а]хиназолиния  в  нитробензоле  приводит к перхлорату 3-хлор-5-фенилизохино[2,3-a]хиназолин-13-ия.  Полученные  ароматические производные 5-арилизохино[2,3-а]хиназолина  в  реакциях  с  нуклеофильными реагентами образуют продукты присоединения по атому С-12.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Kisil, V. M.; Turov, A. V.; Kovtunenko, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 330. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 428.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0049-x

Загрузки

Опубликован

2022-08-22

Выпуск

№ 3 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи