СИНТЕЗ СУЛЬТАМОВ ПУТЕМ ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЯ (АЛКОКСИКАРБОНИЛМЕТАН)СУЛЬФАНИЛИДОВ

Авторы

  • В. А. Рассадин Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • А. А. Томашевский Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • В. В. Соколов Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • А. А. Потехин Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504

DOI:

https://doi.org/10.1007/7045

Ключевые слова:

(метоксикарбонилметан)сульфанилиды, сультамы, циклопропаны, гетероциклизация

Аннотация

(Метоксикарбонилметан)сульфанилиды алкилируются α,ω-дигалогеналканами в  системе K2CO3–ДМФА  с  образованием сультамов.  Обнаружена  высокая  чув-ствительность скорости реакции к электронным эффектам заместителей в арома-тическом ядре, причем заместители в орто-положении не препятствуют протека-нию  реакции,  а  в  случае 2,6-дизамещенных  производных  скорость  и  выходы сультамов максимальны. Третичные  сульфамиды  образуют  в  этих  условиях производные 1-сульфамоил-циклопропанкарбоновой кислоты.

Как ссылаться
Rassadin, V. A.; Tomashevskii, A. A.; Sokolov, V. V.; Potekhin, A. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 474. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 605.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0066-9

Загрузки

Опубликован

2022-09-14

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи