СИНТЕЗ СУЛЬТАМОВ ПУТЕМ ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЯ (АЛКОКСИКАРБОНИЛМЕТАН)СУЛЬФАНИЛИДОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7045Ключевые слова:
(метоксикарбонилметан)сульфанилиды, сультамы, циклопропаны, гетероциклизацияАннотация
(Метоксикарбонилметан)сульфанилиды алкилируются α,ω-дигалогеналканами в системе K2CO3–ДМФА с образованием сультамов. Обнаружена высокая чув-ствительность скорости реакции к электронным эффектам заместителей в арома-тическом ядре, причем заместители в орто-положении не препятствуют протека-нию реакции, а в случае 2,6-дизамещенных производных скорость и выходы сультамов максимальны. Третичные сульфамиды образуют в этих условиях производные 1-сульфамоил-циклопропанкарбоновой кислоты.
Как ссылаться
Rassadin, V. A.; Tomashevskii, A. A.; Sokolov, V. V.; Potekhin, A. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 474. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 605.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0066-9