РЕАКЦИИ ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИИ N-ПРОП-2-ИНИЛ- И N-ПЕНТА-2,4-ДИИНИЛ-<i>о</i>-ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ С ФЕНИЛИЗОТИОЦИАНАТОМ

Авторы

  • Р. В. Новиков Санкт-Петербургский государственный университет, Химический факультет, Санкт-Петербург 198504
  • М. Е. Боровитов Санкт-Петербургский государственный университет, Химический факультет, Санкт-Петербург 198504
  • И. А. Балова Санкт-Петербургский государственный университет, Химический факультет, Санкт-Петербург 198504

DOI:

https://doi.org/10.1007/7047

Ключевые слова:

1-(3-арилпроп-2-инил)-2, 3-дигидро-1Н-бензимидазол-2-тионы, N-пента-2, 4-диинил-о-фенилендиамины, N-проп-2-инил-о-фенилендиамины, [1, 3]тиазолидино[3, 2-a]бензимидазолы, фенилизотиоцианат, циклоконденсация

Аннотация

Циклоконденсация N-проп-2-инил-о-фенилендиаминов  с  фенилизотиоцианатом приводит  к  образованию 1-(3-арилпроп-2-инил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-2-тионов.  В  реакциях  диацетиленовых  производных – N-пента-2,4-диинил-о-фени-лендиаминов  –  с  фенилизотиоцианатом  происходит  формирование одновременно  двух  гетероциклических  ядер  с образованием [1,3]тиазолидин[3,2-a]бензимидазолов.

Как ссылаться
Novikov, R. V.; Borovitov, M. E.; Balova, I. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 494. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 627.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0068-7

Загрузки

Опубликован

2022-09-14

Выпуск

№ 4 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи