КАТАЛИЗИРУЕМАЯ ОСНОВАНИЕМ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ СОЛЕЙ ДИАЛКИЛКРОТИЛ(3-АЛКЕНИЛПРОПИН-2-ИЛ)АММОНИЯ И ВОДНО-ЩЕЛОЧНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ БРОМИДОВ 2,2-ДИАЛКИЛ-4-МЕТИЛ- И 2,2-ДИАЛКИЛ-4,6-ДИМЕТИЛ-2,6,7,7а-ТЕТРАГИДРО-1H-ИЗОИНДОЛИЯ

Авторы

  • Э. О. Чухаджян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091
  • М. К. Налбандян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091
  • А. Р. Геворкян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091
  • К. Г. Шахатуни Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091
  • Г. А. Паносян Центр исследования строения молекул НАН Республики Армения, Ереван 375014

DOI:

https://doi.org/10.1007/7088

Ключевые слова:

бромиды 2, 2-диалкил-4-метил-, -4, 6-диметил-2, 6, 7, 7а-тетрагидро-1H-изоиндолия, изомерные N, N-диалкилдиметил- и -триметилбензиламины, внутримолекулярная циклизация, водно-щелочное расщепление, основный катализ

Аннотация

При  циклизации  бромидов  диметилкротил(3-винил-  или -3-изопропенил-
пропин-2-ил)аммония  в  присутствии  щелочи  получены  смеси изомерных бромидов 2,2-диалкил-4-метил-  и 2,2-диалкил-4,6-диметил-2,6,7,7а-тетрагидро-1H-изоиндолия.  Щелочное расщепление  полученных  солей  при  повышенной температуре привело к образованию смеси изомерных N,N-дизамещенных ди- и триметилбензиламинов, строение которых было подтверждено анализом их ИК, ЯМР 1Н и 13С спектров.

Как ссылаться
Chukhajian, E. O.; M. K. Nalbandyan, M. K.; Gevorkyan, A. R.; Shakhatuni,  K. G.; Panosyan, G. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 671. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 841.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0090-9

Загрузки

Опубликован

2022-09-29

Выпуск

№ 6 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи