4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 146. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ 1,1'-ДИАЛЛИЛ-4,4'-ДИГИДРОКСИ-1Н,1'Н-[3,3']БИХИНОЛИНИЛ-2,2'-ДИОНА

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. А. Ткач Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • С. В. Шишкина НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины, Харьков 61001

DOI:

https://doi.org/10.1007/7117

Ключевые слова:

бихинолины, 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолины, сукцинаниловые кислоты, РСА, сложноэфирная конденсация

Аннотация

В  кипящем  толуоле  и  в  присутствии  металлического  натрия  метиловый  эфир N-аллил-2-метоксикарбонилсукцинаниловой  кислоты  частично  превращается  в 1,1'-диаллил-4,4'-дигидрокси-1Н,1'Н-[3,3']бихинолинил-2,2'-дион.  Обсуждается  воз-
можный механизм происходящих при этом химических процессов.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Tkach, A. A.; Shishkina, S. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 828. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1033.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0116-3

Загрузки

Опубликован

2022-10-06

Выпуск

№ 7 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи