КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 32. СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 4Н-ТИЕНО[3',2':5,6]- И -[2',3':5,6]ПИРИМИДО[1,2-<i>b</i>]ИЗОХИНОЛИНОВ И 6,12-ДИГИДРО-5Н-ИЗОХИНО[2,3-<i>a</i>]ХИНАЗОЛИН-5,12-ДИОНА

Авторы

  • А. В. Задорожний Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. А. Ковтуненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Т. Т. Кучеренко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7121

Ключевые слова:

изохинохиназолин-5, 12-дион, 4-оксопиримидиноны, тиенопиримидиноны, тиенопиримидоизохинолин-4, 11-дионы, хиназолоны

Аннотация

Обработкой 2-(4-оксо-3,4-дигидротиено[2,3-d]- и -[3,2-d]пиримидин-2-илметил)бензой-ных  кислот  и  2-(4-оксо-3,4-дигидро-2-хиназолинилметил)бензойной  кислоты  уксусным ангидридом получены тиено[3',2':5,6]-  и -[2',3':5,6]пиримидо[1,2-b]изохинолин-4,11-дионы и  изохино[2,3-a]хиназолин-5,12-дион соответственно.  С  помощью  спектроскопии  ЯМР показано, что внутримолекулярное ацилирование упомянутых кислот проходит по атому N-1 пиримидиноновой части бицикла.

Как ссылаться
Zadorozhny, A. V.; Kovtunenko, V. A.; Turov, A. V.; Kucherenko, T. T.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 845. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1053.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0119-0

 

Загрузки

Опубликован

2022-10-07

Выпуск

№ 7 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи