4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 148. СИНТЕЗ И ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ N-R-АМИДОВ 1-ГИДРОКСИ-3-ОКСО-6,7-ДИГИДРО-3Н,5Н-ПИРИДО[3,2,1-<i>ij</i>]ХИНОЛИН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. А. Ткач Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Л. А. Гриневич Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002

DOI:

https://doi.org/10.1007/7154

Ключевые слова:

гетариламиды, 4-гидрокси-2-оксохинолин-3-карбоновые кислоты, амидирование, противотуберкулезная активность, РСА

Аннотация

Предложен улучшенный метод получения этилового эфира 1-гидрокси-3-оксо-6,7-дигидро-3Н,5Н-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-2-карбоновой  кислоты,  на  основе которого  осуществлен  синтез  серии  гетариламидов.  Проведен сравнительный
анализ  противотуберкулезных  свойств  синтезированных  соединений  с актив-
ностью  изученных  ранее  структурных  аналогов – 4-гидрокси-2-оксо-1,2-ди
гидрохинолин-3-  и 1-гидрокси-3-оксо-5,6-дигидро-3Н-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-2-карбоксамидов.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Tkach, A. A.; Grinevich, L. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 956. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1189.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0139-9

Загрузки

Опубликован

2022-10-24

Выпуск

№ 8 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи