СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 2-(2-ФУРИЛ)БЕНЗОТИАЗОЛА

Авторы

  • Е. Б. Мельникова Южно-Российский государственный технический университет (НПИ), Новочеркасск 346428
  • М. М. Ельчанинов Южно-Российский государственный технический университет (НПИ), Новочеркасск 346428
  • А. А. Милов Южный научный центр РАН, Ростов-на-Дону 344006
  • Б. С. Лукьянов Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, Ростов на Дону 344104

DOI:

https://doi.org/10.1007/7197

Ключевые слова:

2-(2-фурил)бензотиазол, квантово-химические расчеты, ориентация заместителей, реакции электрофильного и радикального замещения

Аннотация

Изучены  реакции  электрофильного (нитрование, бромирование,  оксиметили-рование,  формилирование,  ацилирование)  и радикального (нитрование,  арилиро-вание) замещения 2-(2-фурил)бензотиазола. Установлено, что все реакции проте-кают по положению 5 фуранового кольца. Только при нитровании в ПФК получе-но 5',6-динитропроизводное.  Приведены  данные квантово-химических  расчетов распределения электронной плотности в нейтральной и протонированной молеку-лах 2-(2-фурил)бензотиазола.

Как ссылаться
Melnikova, E. B.; Elchaninov, M. M.; Milov, A. A.; Lukyanov, B. S.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1070. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1331.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0156-8

Загрузки

Опубликован

2022-11-24

Выпуск

№ 9 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи