СИНТЕЗ И МОЛЕКУЛЯРНОЕ СТРОЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ 2-ГИДРОКСИПЕРГИДРО[1,3,2]ДИОКСАБОРИНИНО[5,4-<i>с</i>]ПИРИДИНОВ, ПЕРГИДРО[1,3]ДИОКСАНО[5,4-<i>с</i>]ПИРИДИНА И ИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКА – 4-ГИДРОКСИ-1-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-3-(ФЕНИЛГИДРОКСИМЕТИЛ)ПИПЕРИДИНА

Авторы

  • Ле Туан Ань Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • А. Т. Солдатенков Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Ж. А. Мамырбекова Университет Авово-Аджаме, Абиджан
  • С. А. Солдатова Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • К. Б. Полянский ChemBridge Corporation, Москва 119048
  • Тран Тхан Тунг Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • В. Н. Хрусталёв Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва 119991

DOI:

https://doi.org/10.1007/7288

Ключевые слова:

4-гидрокси-4-фенил-3-(фенилгидроксиметил)пиперидин, пергидро[1, 3, 2]диоксаборинино[5, 4-c]пиридины, 3]диоксано[5, 4-c]пиридин, триизопропилборат, молекулярное строение

Аннотация

Конденсацией 4-гидрокси-1-метил-4-фенил-3-(фенилгидроксиметил)пиперидина с  триизопропилборатом получен 4,8а-дифенилзамещенный 2-(2-пропокси)-пергидро[1,3,2]диоксаборинино[5,4-с]пиридин, а в присутствии воды – его 2-гид-
роксиамещенный  аналог.  Взаимодействием  того  же  пиперидола с  формаль-
дегидом  синтезирован 1-метил-4,8а-дифенилпергидро[1,3]диоксано[5,4-с]пиридин. Методом  РСА проведено  сравнительное  изучение  молекулярного  строения  трех
указанных продуктов.

Как ссылаться
Anh, L. T.; Soldatenkov, A. T.;  Mamyrbekova, Zh. A.;  Soldatova, S. A.; Polyanskiy, K. B.; Tung, T. T.; Khrustalev, V. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1404. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1726.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0185-y

Загрузки

Опубликован

2023-01-04

Выпуск

№ 11 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи