СТАБИЛИЗАЦИЯ 1,2-ДИТЕЛЛУРОЛАНА 2,3,5,6-ТЕТРАМЕТИЛНИТРОЗОБЕНЗОЛОМ (НИТРОЗОДУРОЛОМ)

Авторы

  • Е. П. Леванова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Т. И. Вакульская Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • С. Г. Шевченко Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • В. А. Грабельных Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Э. Н. Сухомазова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • А. И. Албанов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Н. В. Руссавская Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Н. А. Корчевин Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7289

Ключевые слова:

1, 2-дителлуролан, нитрозодурол, комплекс с переносом заряда

Аннотация

1,2-Дителлуролан – чрезвычайно неустойчивое гетероциклическое соединение в присутствии нитрозодурола может сохраняться в растворе в течение нескольких суток.  На  основании  данных методов  УФ  спектроскопии  и  ЯМР  выдвинуто предположение  об образовании  комплекса,   который   определяет  устойчивость
1,2-дителлуролана.  Показана  возможность  использования стабилизированного 1,2-дителлуролана в органическом синтезе.

Как ссылаться
Levanova, E. P.; Vakulskaya, T. I.; Shevchenko, S. G.;  Grabelnykh, V. A.; Sukhomazova, E. N.; Albanov, A. I.;  Russavskaya, N. V.; Korchevin, N. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1413. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1736.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0186-x

Загрузки

Опубликован

2023-01-04

Выпуск

№ 11 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи