ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ 4-МОНОАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНОВ

Аннотация

Изучено  электрохимическое  окисление 4-моноалкилзамещенных 1,4-дигидро-пиридинов  в  апротонной  среде  и  в  присутствии пиридина.  В  апротонной  среде продуктами  окисления  являются как 4-алкилзамещенные,  так  и 4-незамещенные пиридины  или их  смесь.  При  окислении  в  ацетонитриле 4-Et, 4-n-Pr  и 4-i-Bu замещенных  дигидропиридинов  кроме  окисленных  форм получены 2-метилен-1,2,3,4-тетрагидропиридины.  В  присутствии основания  продуктами  препаратив-
ного  электролиза  изученных  соединений  являются 4-алкилзамещенные пиридины,  за  исключением 4-i-Pr замещенного  дигидропиридина,  который деалкилируется при окислении даже в присутствии основания.

Как ссылаться
Turovska, B.; Goba, I.; Turovskis, I.; Grinberga, S.; Belyakov, S.;
Stupnikova, S.; Liepinsh, E.; Stradins, J.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1483. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1829.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0211-0