ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ N-ПРОПЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОТИАЗИНА И ФЕНОКСАЗИНА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРОФИЛОВ В БЕЗВОДНОЙ СРЕДЕ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7303Ключевые слова:
производные 1H-пиридо[3, 2, 1-k, l]феноксазина, l]фенотиазина, пропенилзамещенные, феноксазин, фенотиазин, гетероциклизация, электрофильные катализаторыАннотация
Из 10-пропенилфенотиазина под действием каталитического количества BF3⋅Et2O в сухом этилацетате в результате внутримолекулярной гетероциклизации проме-
жуточного димерного катиона образуются, главным образом, 2-метил-3-(фено-
тиазин-10-ил)-1-этил-2,3-дигидро-1Н-пиридо[3,2,1-k,l]фенотиазин и минорный продукт отщепления от него фенотиазина – 2-метил-1-этил-1H-пиридо[3,2,1-k,l]-
фенотиазин. В аналогичных условиях из 10-пропенилфеноксазина получены олигомер (степень полимеризации 4.4) и минорный продукт – 2-метил-1-этил-1H-пиридо[3,2,1-k,l]феноксазин, образующийся, вероятно, подобно его фенотиази-
новому аналогу из соответствующего продукта внутримолекулярной гетеро-
циклизации (последний в реакционной смеси не обнаружен).
Как ссылаться
Sirotkina, E. E.; Khlebnikov, A. I.; Napilkova, O. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1505. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1855.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0219-5
