СИНТЕЗ 2-(3-ФУРИЛ)-1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛОВ ИЗ 2-ФЕНАЦИЛ-1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛОВ

Авторы

  • И. Б. Дзвинчук Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • М. О. Лозинский Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

DOI:

https://doi.org/10.1007/7334

Ключевые слова:

бензимидазолы, фенацилбромиды, фураны, С-алкилирование, селективность, циклоконденсация

Аннотация

С-Алкилирование  по  активной  метиленовой  группе 2-фенацил-1Н-бензимидазолов фенацилбромидами  протекает высокоизбирательно  с  образованием  соответствующих 1,4-дикетонов,  которые  при  нагревании  с  соляной  кислотой циклизуются  с  образованием ранее неизвестных 2-(2,5-диарил-3-фурил)-1Н-бензимидазолов.

Как ссылаться
Dzvinchuk, I .B.; Lozinskii, M. O.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 1390. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1637.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0215-6

Загрузки

Опубликован

2023-01-18

Выпуск

№ 11 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи