ПРЕВРАЩЕНИЕ 3-БЕНЗОИЛ-1-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-γ-ПИПЕРИДОЛА ПОД ДЕЙСТВИЕМ АРИЛАМИНОВ И АРИЛГИДРАЗИНОВ. СИНТЕЗ 3-АРИЛАМИНО-1-ОКСО-1-ФЕНИЛПРОПАНОВ И 1,3-ДИАРИЛПИРАЗОЛОВ И ИХ ФРАГМЕНТАЦИЯ ПОД ЭЛЕКТРОННЫМ УДАРОМ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7366Ключевые слова:
ариламины, арилгидразины, 3-ариламино-1-оксо-1-фенилпропаны, 3-бензоил-4-гидрокси-1-метил-4-фенилпиперидин, 1, 3-диарилпиразолы, масс-спектрыАннотация
Установлено, что 3-бензоил-4-гидрокси-1-метил-4-фенилпиперидин при нагревании в присутствии ариламинов дециклизуется по типу ретроальдольной реакции с последую-
щим переаминированием промежуточного основания Манниха и образованием 3-арил-
амино-1-оксо-1-фенилпропанов. В случае использования арилгидразинов этот γ-пиперидол рециклизуется с образованием 1,3-диарилпиразолов и их 4,5-дигидропроизводных. Изучено масс-спектральное поведение серии 3-ариламинозамещенных 1-фенилпропанонов.
Как ссылаться
Volkov, S. V.; Kutyakov, S. V.; Levov, A. N.; Polyakova, E. I.; An, L. T.; Soldatova, S. A.; Terentiev, P. B.; Soldatenkov, A. T. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 1260. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1486.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0192-9