4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 129. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ БРОМИДА 2-БРОММЕТИЛ-4-КАРБОКСИ-5-МЕТИЛ-1,2-ДИГИДРООКСАЗОЛО[3,2-<i>a</i>]ХИНОЛИНИЯ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Н. Л. Березнякова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • В. А. Паршиков Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7367

Ключевые слова:

оксазоло[3, 2-a]хинолин-4-карбоновая кислота, бромирование, гетероциклизация, РСА

Аннотация

Бромирование N-аллил-4-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой  кислоты подобно 4-гидроксипроизводным сопровождается замыканием пятичленного оксазольного ядра,  но в  отличие  от  них  приводит  к  образованию  соли –  бромида 2-бромметил-4-карб-окси-5-метил-1,2-дигидрооксазоло[3,2-а]хинолиния.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Bereznyakova, N. L.; Parshikov, V. A.; Turov, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 1269. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1496.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0193-8

Загрузки

Опубликован

2023-01-25

Выпуск

№ 10 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи