КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 24. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 6,11-ДИГИДРО-13Н-ИЗОХИНО[3,2-<i>b</i>]ХИНАЗОЛИН-13-ОНА С КАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

Аннотация

Взаимодействие 6,11-дигидро-13Н-изохино[3,2-b]хиназолин-13-она  с  карбонильными соединениями  в  зависимости  от  природы реагента   и  условий  происходит  по  его  атомам С(6)  и (или) N(5).  При  конденсации  с  альдегидами  образуются 6-арилиден-6,11-дигидро-13Н-изохино[3,2-b]хиназолин-13-оны. Ацилированием  ангидридами  и  хлорангидридами карбоновых кислот в зависимости от условий реакции получены 5-ацил-, 6-ацил- и 5,6-ди-ацил-5,11-дигидро-13Н-изохино[3,2-b]хиназолин-13-оны.  Ацилирование  хлорацетилхло-ридом  сопровождается внутримолекулярным  алкилированием  и  приводит  к 7Н,8Н-2а,7а-диазациклопента[f,g]нафтацен-1,7(2Н)-диону. С фенилизоцианатом получено производное, содержащее в положении 6 группу CONHPh.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Kovtunenko, V. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 1280. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1509.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0195-6