РЕЦИКЛИЗАЦИЯ ПИРИМИДИНИЕВЫХ СОЛЕЙ В ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛА

Авторы

  • Г. Г. Данагулян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091
  • Г. А. Паносян Центр исследования строения молекул НАН Республики Армения, Ереван 375014
  • Л. Г. Саакян Институт органической химии НАН Республики Армения, Ереван 375091

DOI:

https://doi.org/10.1007/7417

Ключевые слова:

арилгидразины, пиримидиниевые соли, 1, 2, 4-триазол, эфир 2-метиламиноникотиновой кислоты, метод NOESY, перегруппировка, рециклизация, спектроскопия ЯМР

Аннотация

Взаимодействие иодметилатов производных пиримидинил-2-уксусной кислоты с моно-замещенными  гидразинами  наряду  с продуктами  перегруппировки  Коста–Сагитуллина приводит  и  к N-замещенным 1,2,4-триазолам.  Строение  триазолов  доказано экспери-ментами  спектроскопии  ЯМР NOESY.  На  основании  наблюдаемого  в  спектрах  отклика между  протонами  метильной группы  триазольного  кольца  и  пространственно  близким протоном  заместителя  в  положении 1  определено  строение продуктов  реакций  и  сделан вывод  о  направлении  первичной  атаки  нуклеофила  в  процессе  рециклизации  пиримиди-ниевых солей в 1,2,4-триазолы.

Как ссылаться
Danagulyan, G. G.; Panosyan, G. A.; Sahakyan, L. G.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 996. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1175.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0155-1

Загрузки

Опубликован

2023-02-01

Выпуск

№ 8 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи