ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ 2-АЦИЛМЕТИЛ-1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛОВ К 4-АРИЛИДЕН-1,3-ОКСАЗОЛ-5-ОНАМ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7441Ключевые слова:
азлактоны, бензимидазолы, пиридо[1, 2-a]бензимидазолы, изомерия, региоселективность, [3 3]циклоприсоединениеАннотация
Циклоприсоединение 2-фенацил-1Н-бензимидазола к 2-фенил- или 2-метил-4-арил-иден-1,3-оксазол-5-онам протекает региоселективно с образованием ранее неизвестных N-(3-арил-4-бензоил-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидропиридо[1,2-a]бензимидазол-2-ил)бенз- или ацетамидов. Аналогичное циклоприсоединение 2-ацетонил-1Н-бензимидазола осложняется прототропной изомеризацией, ведущей к соответствующим соединениям 1,2,3,5-тетра-гидропиридо[1,2-a]бензимидазола.
Как ссылаться
Dzvinchuk, I. B.; Lozinskii, M. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 850. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 10008.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0135-5
