1,3-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ АЗОМЕТИНИЛИДОВ К ОКСИНДОЛИЛИДЕНПРОИЗВОДНЫМ ИМИДАЗО[4,5-<i>e</i>]ТИАЗОЛО[2,3-<i>c</i>][1,2,4]ТРИАЗИНА В СИНТЕЗЕ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ СПИРООКСИНДОЛА

Авторы

  • Алексей Н. Изместьев Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия
  • Ангелина Н. Кравченко Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия
  • Галина А. Газиева Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/7444

Ключевые слова:

азометинилиды, оксиндолы, спирооксиндолы, спиропирролидиноксиндолы, [3 2]-циклоприсоединение.

Аннотация

Изучены стереохимические особенности реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения азометинилидов с оксиндолилиденпроизводными имидазо[4,5-e]тиазоло[2,3-c][1,2,4]триазина, приводящей к смеси диастереомерных производных диспиро[имидазотиазолотриазин-7,3'-пирролидин-4',3''-оксиндола]. Показано, что соответствующие син- и анти-стереоизомеры могут быть выделены в индивидуальном виде дробной кристаллизацией из реакционных смесей без использования хроматографических методов.

Биография автора

Алексей Н. Изместьев, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия

Кандидат химических наук, научный сотрудник Лаборатории азотсодержащих соединений ИОХ РАН

Загрузки

Опубликован

2023-09-04

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи