4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 123. АМИДИРОВАНИЕ 2-БРОММЕТИЛ-5-ОКСО-1,2-ДИГИДРО-5Н-ОКСАЗОЛО[3,2-<i>а</i>]ХИНОЛИН-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7449Ключевые слова:
оксазоло[3, 2-а]хинолин, 4-хлорхинолин-2-он, амидирование, размыкание цикла, РСААннотация
Обработка 2-бромметил-5-оксо-1,2-дигидро-5Н-оксазоло[3,2-а]хинолин-4-карбоновой кислоты хлористым тионилом сопровождается трансформацией оксазолохинолонового ядра и приводит к образованию хлорангидрида 1-(2,3-дихлорпропил)-2-оксо-4-хлор-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты.
Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Bereznyakova, N. L.; Turov, A. V.; Shishkina, S. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 871. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1034.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0138-2