КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 23. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ <i>о</i>-БРОММЕТИЛФЕНИЛАЦЕТОНИТРИЛА С АНТРАНИЛОВЫМИ КИСЛОТАМИ: СИНТЕЗ 6Н,12Н,17Н-ДИБЕНЗО[3,4:6,7][1,8]НАФТИРИДИНО[1,8-<i>ab</i>]ХИНАЗОЛИН-6,17-ДИОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7452Ключевые слова:
антраниловая кислота, о-бромметилфенилацетонитрил, 6Н, 12Н, 17Н-дибензо[3, 4, 6, 7][1, 8]нафтиридино[1, 8-ab]хиназолин-6, 17-дион, 6-(4-метилфенил)-6, 12-ди-гидро-5Н-изохино[2, 3-a]хиназолин-5-онАннотация
Направление реакции антраниловых кислот с о-бромметилфенилацетонитрилом при проведении ее сплавлением зависит от температуры и природы заместителя в антранило-вой кислоте. Реакция может приводить к трем типам продуктов – при температуре <150 °C к производным 7,12-дигидро-5Н-изохино[2,3-а]хиназолин-5-онов, а при температуре >150 °C, в зависимости от природы заместителя в антраниловой кислоте, к 6,11-дигидро-13Н-изо-хино[3,2-b]хиназолин-13-ону или производным 6Н,12Н,17Н-дибензо[3,4:6,7][1,8]нафтири-дино[1,8-ab]хиназолин-6,17-дионов. Изучены некоторые особенности механизма образования 6Н,12Н,17Н-дибензо[3,4:6,7][1,8]нафтиридино[1,8-ab]хиназолин-6,17-дионов, что позволи-ло получить 6-(4-метилфенил)-6,12-дигидро-5Н-изохино[2,3-a]хиназолин-5-он.
Как ссылаться
Potikha, L. M.; Kovtunenko, V. A.; Turov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 893. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1059.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0141-7
