СИНТЕЗ И СВОЙСТВА МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ГИДРОПИРИМИДИНУКСУСНЫХ КИСЛОТ

Авторы

  • К. Брокайте Каунасский технологический университет, Каунас LT-50254
  • В. Мицкявичюс Каунасский технологический университет, Каунас LT-50254
  • Г. Микульскене Институт биохимии, Вильнюс LT-08622

DOI:

https://doi.org/10.1007/7467

Ключевые слова:

1-арилдигидро-2, 4(1Н, 3Н)-пиримидиндион, бензимидазолы, гидропиримидинуксусные кислоты, алкилирование, конденсация, ЯМР, ИК, масс-спектрометрия

Аннотация

Исследованы  реакции  алкилирования 1-арилзамещенных дигидро-2,4(1Н,3Н)-пирими-
диндионов  метил-2-бромацетатом,  осуществлены  гидролиз  и конденсация  полученных продуктов  с  о-фенилендиамином. Полученные  соединения  идентифицированы  методами ЯМР,  ИК спектроскопии  и  масс-спектрометрии.  Обсуждено  проявление структурных особенностей синтезированных соединений в спектрах ЯМР 1H и 13C.

Как ссылаться
Brokaite, K.; Mickevičius, V.; Mikulskiene, G.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 926. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1095.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0146-2

Загрузки

Опубликован

2023-02-16

Выпуск

№ 7 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи