4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 120. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2-ГИДРОКСИ-4-ОКСО-4Н-ПИРИДО[1,2-<i>а</i>]ПИРИМИДИН-3-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Н. Л. Березнякова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Г. П. Петюнин Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • И. А. Тугайбей Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • В. Б. Рыбаков Московский государственный университет им. М. В. Ломоновова, Москва 119899
  • В. В. Чернышев Московский государственный университет им. М. В. Ломоновова, Москва 119899
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7497

Ключевые слова:

2-аминопиридины, гетероциклические производные трикарбонилметана, 2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1, 2-а]пиримидин-3-карбоновые кислоты, сложные эфиры, РСА

Аннотация

Предложен  улучшенный  метод  получения  и  очистки  этиловых эфиров 2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидин-3-карбоновых  кислот.  По  данным  спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, в растворе ДМСО синтезированные соединения существуют в 2-гидрокси-4-оксоформе, тогда как в кристалле, по крайней мере в случае незамещенного производного, РСА зафиксирована биполярная 2,4-диоксоформа.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Bereznyakova, N. L.; Petyunin, G. P.; Tugaibei, I. A.; Rybakov, V. B.; Chernyshev, V. V.; Turov, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 729. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 864.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0119-5

Загрузки

Опубликован

2023-03-01

Выпуск

№ 6 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи